Yaqinda AQSh bozorini nishonga olgan ko'plab yangi yangi xoch E {{1} Ular COA sinovini o'tkazishni unutishadi; Yoki ularning oziq-ovqat ovqatlanish yorlig'i Fda talablariga javob bermasa ... Bugun men Koaga e'tibor qarataman.
[Image]
Quyida AQShda (tahlil qilish sertifikati) AQSh tomonidan AQSh tomonidan tartibga solinadigan oziq-ovqat / parhez qo'shimchalari uchun umumiy testlar bilan bog'liq yadrolar (tahlil sertifikati).
I. AQShning bojxona bojxonalari Mikrobiologik va og'ir metall buyumlarni tekshiradimi?
1.
To'g'ridan-to'g'ri tekshirish mexanizmi
1.
FDA - LED nazorati: AQShning urf-odatlari va FDA birgalikda oziq-ovqat mahsulotlarini tartibga solishni amalga oshiradi. OstidaFederal oziq-ovqat, giyohvand moddalar va kosmetikal qonun (FD & C akt)vaXorijiy etkazib beruvchining tekshirish dasturi (FSVP), importchilar mahsulot xavfsizligini tasdiqlovchi hujjatlarni taqdim etishlari kerak.
2.
Avtomatik ushlab turish xavfi: Agar FDA tarixiy ma'lumotlar yoki xatarlarni baholash - bu og'ir metal / mikrobiologik ifloslanish xavfi (masalan, hind ayurvedik ifloslanishining xavfini ko'rsatsa, "Hindiston Ayurvediologik ifloslanish" (dwpe) ", avtomatik ushlab turish tartibi amalga oshiriladi. Bunday hollarda, Koa qamoqda ushlab turish uchun tanqidiy dalillarga xizmat qiladi.
1.
Platformani moslashtirishdan oldin - skrining talablari
E - Amazon mandat sotuvchilar kabi tijorat platformalari Co kompaniyani mahsulotlarni ro'yxatlashdan oldin yuklash uchun yuklaydi. Platformani tasdiqlash - - probikani rasmiylashtirish uchun shartdir. Agar platforma yo'q sinov hisobotlarini aniqlasa, mahsulot bojxona rasmiylashtiruvini aniqlaydi, bilvosita kechiktiradi.
II. Coa-dagi majburiy sinov parametrlari: og'ir metallar va mikroorganizmlar uchun o'ziga xos talablar
1.
FDA, Amazon va NSF / Ansi standart 173, majburiy sinov parametrlari va chegaralari quyidagilardan iborat:
[Image]
Natija talablari: Barcha og'ir metal buyumlar "o'tish" deb belgilanishi kerak va sinov usullari NSF / ANS yoki USP standartlariga mos kelishi kerak.
1.
Mikrobiologik sinov
[Image]
Usul standartlari: Sinov 2021/2022 yoki NSF / Ans standart usullaridan foydalanishi kerak.
III. Nega uchinchi - partiya sinovi majburiydir?
1.
Normativ va platforma talablari
1.
ISO 17025 laboratoriya akkreditsiyasi: FDA va Amazon ISO / IEC 17025-akkreditatsiya qilingan laboratoriyalar tomonidan, sinov jarayonlarini amalga oshirish uchun ISO / IEC 17025 laboratoriyalari tomonidan berilishi kerak.
2.
Muayyan muassasani tekshirish: Amazon faqat NSF, ul va evropinlardan tekshirish hisobotlarini qabul qiladi. Funktsional kengaytirilganlar va vazn - zarar qo'shimchalari, qo'shimcha faol farmatsevtika (API) skriningsi talab qilinadi.
1.
Tijorat va huquqiy xavflarni yumshatish
1.
Qalbakilashtirish va ma'lumotlar soxtalashtirish: Uchinchi - CASESS testlari ishlab chiqaruvchilarning soxtalashtirilgan ma'lumotlardan kelib chiqadi (masalan, haqiqiy ingredientlar etiketlangan da'volarning 80% dan kam bo'lgan haqiqiy ingredientlar). Amazon sog'lomlashtirishning keng miqyosli sog'liqni saqlash qo'shimchalari tufayli - partiyasi uchinchi - uchinchi -.
2.
Javob berishni o'tkazish: Agar mahsulot xavfsizlik holatlari (masalan, og'ir metal zaharlanish), uchinchi -} partiyasining uchinchi qismi, import qiluvchi majburiyatlar FSVP majburiyatlarini bajarganligi, jiddiy jarimalardan qochib, import qiluvchi majburiyatlarni bajarganligi to'g'risida rasmiy dalillar bo'lishi mumkin.
1.
Texnik qobiliyat va standart mustahkamlik
1.
Kompleks komponent sinovlari: O'simlik ekstrakti va boshqa qattiq - - - ms ({}}} ms (- Amaldagi suyuq xromatografiya - massa ipromatografiyasi kabi aniqroq aniq jihozlar. Uchinchi -} partiyasi laboratoriyalari ixtisoslashgan imkoniyatlarga ega (masalan, pestitsid qoldiqlarini 0,01ppm).
2.
Usul muvofiqlik: Xususiy laboratoriyalar USP / NSF standartlaridan chetga chiqishi mumkin, chunki akkreditatsiyalangan laboratoriyalar global miqyosda tan olingan natijalarni ta'minlaydigan yagona usullardan foydalanish talab etiladi.
IV. - ning oqibatlari
1.
Bojxona harakatlari: Tovarlar hibsga olinishi, yo'q qilinadi yoki qaytarilishi mumkin. Korxonalar FDAning "fizik tekshiruvisiz qamoqqa olish" ro'yxatida ro'yxatga olinadi, keyinchalik barcha keyingi eksportni amalga oshirish uchun 100% inspektsiya o'tkaziladi.
2.
Platformani ochish: Amazon tekshiruvi amalga oshirilmagan mahsulotlar sotuvlar va apellyatsiyalarni to'lash taqiqlanadi va to'lovlarni amalga oshirish uchun to'lovlarni amalga oshirishni talab qiladi.
3.
Huquqiy javobgarlik: Agar iste'molchilar ifloslanish tufayli kasal bo'lib qolsa, korxonalar (0}} Cons - Cons (Tarixiy holatlarga qarang: to'satdan o'limga sabab bo'ldi).
V. AQShning bojxona rasmiylashtiruvi uchun oziq-ovqat / parhez qo'shimchalari uchun tanqidiy yo'llar
Bojxona rasmiylashtiruvi uchun og'ir metallar va mikrobiologik sinovlar bojxona rasmiylashtiruvi uchun majburiydir. Uchinchi - Partiyaviy sinov majburiydir.
Eslatma: NSF yoki Eurofin kabi tan olingan idoralar {{0} platformadagi platforma. Shu bilan birga, fabrikalar CGMP (11 CFR 111 qismini) ishlab chiqarishning bojxona rasmiylashtiruviga muvofiqligini ta'minlash uchun.
Professionallar professional masalalarni boshqaradilar - biz bilan maslahatlashing. Biz Chegara sanoat zanjiri, jumladan, SQF dasturi, SQF Motority Sertifikatlashtirish, MSDSning xabar berish, havo / dengiz transporti sertifikatlari, UNFIT LECKENT, BUTRF MARKAZIDA INSON SERTIFIKATSIYALARI, BUNAL sertifikatlash sertifikati, BMT / Dengiz transporti sertifikatlari, BMDS xabarlari, Havo yoki dengiz transporti sertifikatlari, BMT / Dengiz transporti sertifikati, BMT / EIning Organish uskunalari, BUT38.3 va undan ortiq va undan ko'p.
